硝酸纖維素濾膜(NC膜)是由硝酸纖維素構(gòu)成的微孔濾膜，具有以下顯著特性：
?精確孔徑控制?：孔徑偏差控制在±3%以內(nèi)，0.22μm孔徑規(guī)格的起泡點(diǎn)壓力達(dá)0.36MPa
?高蛋白結(jié)合能力?：通過靜電作用力、氫鍵和疏水作用與生物大分子結(jié)合，結(jié)合過程分為初始結(jié)合和長期維持兩個階段
?親水性?：無需有機(jī)溶劑活化，可直接在無離子水中浸潤使用6
?機(jī)械特性?：質(zhì)地較脆易碎，操作需小心，不適合需要多次重復(fù)清洗的用途6
?蛋白印跡(Western blot)?：廣泛使用的轉(zhuǎn)移介質(zhì)，對蛋白有很強(qiáng)的結(jié)合能力，適用于各種顯色方法
?核酸轉(zhuǎn)移技術(shù)?：包括Southern Blotting(DNA)和Northern Blotting(RNA)技術(shù)
?體外診斷?：作為膠體金法抗體檢測試劑盒的核心耗材，用于快速檢測生物大分子
?微生物檢測?：0.45μm以下孔徑可實(shí)現(xiàn)細(xì)菌過濾，微生物復(fù)活率>90%1
?環(huán)境保護(hù)?：用于工業(yè)廢水處理和生活污水處理
?能源領(lǐng)域?：作為鋰離子電池隔膜材料
?電子電氣?：作為半導(dǎo)體光刻工藝中的掩模版保護(hù)膜
?膜預(yù)處理?：
剪裁合適大小的膜片(通常比凝膠大1-2mm)
在無離子水中浸潤排出氣泡，再在緩沖液中平衡5分鐘
對于0.45μm孔徑膜，通常不需要特殊活化處理
?樣品轉(zhuǎn)移?：
按順序組裝轉(zhuǎn)移裝置：電極→海綿墊→濾紙→凝膠→NC膜→濾紙→海綿墊→電極
確保各層間無氣泡，可用玻璃棒滾壓排除氣泡
電轉(zhuǎn)移條件：通常100V電壓，100分鐘時間
?后續(xù)處理?：
封閉：使用5%脫脂牛奶或BSA溶液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)
孵育：依次與一抗、二抗孵育，嚴(yán)格控制溫度和時間
洗滌：使用TBST液漂洗3-4次，每次10分鐘
顯色：根據(jù)檢測方法選擇ECL化學(xué)發(fā)光或常規(guī)顯色方法
?斑點(diǎn)雜交?：
DNA樣品100℃變性10分鐘后冰浴
取1-5μl變性DNA點(diǎn)樣于膜上，80℃干烤2-3小時固定
?Southern Blotting?：
凝膠在變性液中浸泡45分鐘使dsDNA轉(zhuǎn)變?yōu)閟sDNA
用中和液中和45分鐘后進(jìn)行轉(zhuǎn)移
?操作注意事項(xiàng)?：
避免折疊、劃傷或沾染雜質(zhì)，使用鋒利潔凈的工具裁剪
控制加樣量和速度，防止樣品溢出或不均勻分布
孵育和洗滌需嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求控制溫度、時間等因素
環(huán)境與存儲?：
保存在干燥、陰涼環(huán)境中，避免受潮和高溫
工作溫度不超過60℃，適用pH范圍2-11(強(qiáng)酸強(qiáng)堿不宜使用)
禁止接觸有機(jī)溶劑(如75%以上酒精)，遇有機(jī)溶劑易膨脹溶解
?安全事項(xiàng)?：
穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作
限于專業(yè)科研使用，不得用于臨床診斷或治療
易燃材料，需遠(yuǎn)離火源
?優(yōu)勢總結(jié)?：
使用簡便，無需特殊預(yù)處理步驟
背景低，信噪比高，適合各種顯色方法
對小分子蛋白
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